CORTHEA DAILY · Wissenschaft & Technologie

Die Wissenschaft hinter CORTHEA DAILY.

CORTHEA DAILY nutzt die Coated Beads Technologie: drei pharmakologisch etablierte Prinzipien in einem einzigen Bead. Sie erklären, warum kontrollierte Freisetzung die Resorptionsbedingungen gegenüber Kapseln und Pulvern verbessert.

11
Wirkstoffe in einem Sachet, zeitlich gesteuert freigesetzt
8 h
kontrolliertes Freisetzungsfenster über den Tag
8
wissenschaftliche Quellen zur eingesetzten Freisetzungs-Mechanik

Das Wichtigste in 60 Sekunden
  • Kapseln und Pulver geben ihren gesamten Inhalt an einer Stelle frei. Ein Teil der Wirkstoffe geht dabei verloren, weil Aufnahmewege sich blockieren und Magensäure Empfindliches abbaut.
  • Die Coated Beads Technologie legt jeden Wirkstoff in eine eigene Schicht, die sich entlang des pH-Verlaufs im Verdauungstrakt an einer anderen Stelle auflöst. Ein Sachet ersetzt rund zwölf Kapseln über den Tag.
  • Die einzelnen Verfahren sind etablierte pharmazeutische Praxis und in der Literatur belegt. Neu ist ihre Kombination in einem Mikronährstoff-Produkt.
  • Belege heute: ein interner Stabilitätstest des Technologie-Inhabers, die Literatur zu den drei eingesetzten Mechanismen, ein akkreditierter Dissolution-Test ist geplant. Produktion bei einem zertifizierten GMP-Produzenten in Deutschland.
  • Was fehlt, ist die Humanstudie am Gesamtprodukt. Kein führender Wettbewerber hat sie, und genau diese Lücke schliesst der Founder Circle über die Real-World-Studie mit Blutmarkern.
Alles darunter im Detail, mit Mechanik, Labornachweis und Quellen

01 · Das Problem

Wo Kapseln und Pulver verlieren.

Bei den meisten Supplements liegt der Schwachpunkt in der Freisetzung. Die Inhaltsstoffe selbst sind oft hochwertig, erreichen ihr Ziel im Körper jedoch nicht. Kapseln, Tabletten und Pulver geben alle Wirkstoffe gleichzeitig im Magen frei, am ungünstigsten Ort für die Resorption der meisten Mikronährstoffe.

  • Freisetzung im falschen Abschnitt

    Die meisten Mikronährstoffe werden im Dünndarm aufgenommen. Kapseln lösen sich bereits im Magen auf.

  • Transportersättigung durch Bolus

    Hohe Konzentrationen auf einmal sättigen die Aufnahmetransporter. Mehr Dosis führt paradox zu weniger Resorption.

  • Gegenseitige Blockaden

    Fettlösliche Wirkstoffe wie D3, K2 und Ubiquinol nehmen den Weg über die Galle, wasserlösliche wie die B-Vitamine und Magnesium über eigene Transporter. Gleichzeitig im Magen freigesetzt, konkurrieren sie und gehen teilweise verloren.

  • Magensäure zerstört Sensibles

    Säureempfindliche Wirkstoffe wie B12 oder Glutathion werden ungeschützt teilweise abgebaut.

Genau an diesen vier Verlustquellen setzt CORTHEA DAILY mit der Coated Beads Technologie an. Eine Technologiehypothese mit klarem Beweis-Plan.


02 · Die Mechanik

Drei Prinzipien, einzeln belegt.

Die Prinzipien hinter der Coated Beads Technologie gelten in der Pharmakologie als Standard. Neu ist ihre erstmalige Kombination in einem Mikronährstoff-Multikomplex, und genau diese Kombination steckt in jedem CORTHEA DAILY Bead. Jeder einzelne Mechanismus ist in der Literatur als resorptionssteigernd belegt.

Das Prinzip der pH-gesteuerten Freisetzung ist in der Pharmazie seit Jahrzehnten im Einsatz und in der USP normiert. Neu sind die Fertigungsfortschritte der letzten Jahre. Mehrschichtige Multi-Bead-Systeme lassen sich heute reproduzierbar herstellen und industriell skalieren. Damit wird ein Verfahren, das lange der Arzneimittelproduktion vorbehalten war, für ein Mikronährstoff-Produkt praktikabel.

I

Ortsgezielte Freisetzung

Jeder Wirkstoff wird in genau dem Abschnitt frei, in dem seine Resorption optimal funktioniert.

Resorptionsorte einzelner Mikronährstoffe: Goncalves 2015 [1] · Carmel 2008 [2] · Coudray 2005 [3]
II

Retardierte Abgabe

Verteilte Freisetzung über acht Stunden verhindert die Transportersättigung und hält die Konzentration im resorbierbaren Bereich.

Kontrollierte Freisetzung: Siepmann & Siepmann 2012 [4]. Direkt bioaktive Folatform 5-MTHF: Bailey & Ayling 2009 [5]
III

pH-kontrolliertes Coating

Ethylzellulose-Schichten bleiben im Magen stabil und lösen sich erst bei höherem pH im Darm, pharmakopöisch normiert.

Pharmakopöische Norm: USP <711> [6] · Ph.Eur. 2.9.3 [7] · Martindale [8]

03 · Der Bead

Fünf Zonen entlang des Verdauungstrakts.

Jeder CORTHEA DAILY Bead vereint fünf räumlich getrennte Schichten. Der Säuregrad (pH-Wert) verändert sich vom Magen bis zum Dünndarm Schritt für Schritt, jede Schicht löst sich an einer anderen Stelle dieses Verlaufs auf.

Coated Bead im Querschnitt mit fünf Schichten
Goldener Liquid-Bead
Goldener Liquid-Bead · öllösliche Wirkstoffe in Lipidmatrix. Die braunen Solid-Beads enthalten die wasserlöslichen Wirkstoffe.
  • Magen
    pH rund 2

    Schützendes Coating

    Die äussere Ethylzellulose-Schicht bleibt im sauren Magen stabil und gibt nichts frei.

  • Duodenum
    pH rund 6

    Instant Release

    Mineralstoffe, Vitamin C und fettlösliche Vitamine.

  • Dünndarm
    pH 6 bis 7

    Time-Delayed Release

    Mit der vorigen Gruppe inkompatible Wirkstoffe, zeitversetzt freigesetzt.

  • Ileum
    pH 7 bis 7,5

    Slow Release

    Gleichmässige Abgabe über Stunden, Omega-3 und Ubiquinol.

  • Dickdarm
    pH rund 6 bis 7

    Cellulose-Kern

    Präbiotisches Substrat, von Darmbakterien abgebaut.

Produktion und Prüfung. CORTHEA DAILY wird von einem zertifizierten GMP-Produzenten in Deutschland hergestellt, reproduzierbar in konstanter Qualität und skalierbar in den Millionenbereich. Die Gehaltsprüfung aller Wirkstoffe auf Reinheit und deklarierte Konzentration ist bei einem akkreditierten Labor geplant.

04 · Labornachweis

Der Stabilitätstest im Labor.

Ein interner Vergleichstest des Technologie-Inhabers dokumentiert das pH-abhängige Verhalten der Coated Beads gegenüber Standardformulierungen im sauren Milieu.

Coated Beads Saeure-Stabilitaetstest Interner Test · Technologie-Inhaber
Format2 h4 h24 h
Coated Beads Technologieintaktintaktstabil
Standard-Kapselteilw. aufgelöstaufgelöstnichts übrig
Enteric-Kapselteilw. intaktbeginntaufgelöst
Wettbewerbs-Beadintaktaufgelöstn/a
Was der Test zeigt: Der Coated Bead übersteht das saure Magenmilieu unbeschadet, während Standardkapseln sich auflösen. Das schafft die strukturelle Voraussetzung dafür, dass die Wirkstoffe in CORTHEA DAILY geschützt bis in den Darm gelangen.
Methodischer Hinweis: Dieser Test belegt die Freisetzungs-Stabilität. Die absolute Bioverfügbarkeit in Prozent quantifiziert die laufende Studie. Die Formalisierung als akkreditierter USP-711-Dissolution-Test läuft.

05 · Marktvergleich

Der tatsächliche Evidenzstand.

Was die Marktführer kommunizieren und was öffentlich belegt ist, im nüchternen Überblick. CORTHEA DAILY positioniert sich über belegbare Evidenz statt über laute Werbeversprechen.

Der öffentlich belegte Evidenzstand der Wettbewerber im Vergleich zu CORTHEA DAILY, letzte Spalte

KriteriumAG1IM8CORTHEA DAILY
Human-Studie zum Gesamtprodukt gesponserte Studie publiziert Studien registriert, Ergebnisse nicht publiziert RWE-Studie in Vorbereitung, Science-Board-geprüft
In-vitro-Daten In-vitro-Modelle kommuniziert nicht öffentlich Interner Orientierungstest, akkreditierter USP-711-Test geplant
Technologie-Claim Rezeptur-Breite Marken-Claim definiertes Freisetzungsprinzip
Kommunizierter Claim „science-backed“ „clinically proven“ Mechanismus und Literatur, quantifiziert nach Studienabschluss
Wissenschaftliche Begleitung CSO und PhDs medizinische Berater Science Board im Aufbau, universitäre Partner

Einordnung auf Basis öffentlich zugänglicher Anbieterangaben, Stand Juni 2026. Keine abschliessende Bewertung fremder Produkte.


06 · Evidenz-Strategie

Wissenschaft als Wachstumsstrategie.

Die meisten Supplement-Marken belegen ihre Versprechen nicht. Genau hier liegt die Chance von CORTHEA DAILY. Der Plan ist bewusst kapitaleffizient: rund EUR 30.000 bis 60.000 über zwölf Monate bringen CORTHEA DAILY auf das kommunizierbare Evidenzniveau der Marktführer. Das entspricht weniger als zwei Werbewochen eines Marktführers.

Jede Stufe baut auf der vorigen auf und beginnt mit dem, was bereits belegt ist, wissenschaftlich begleitet durch das Science Board im Aufbau und universitäre Partner im DACH-Raum. Was sich logisch herleiten lässt, weist CORTHEA DAILY Schritt für Schritt nach.

  • JetztEUR 0

    Gehaltsprüfung und EFSA-Claims

    Die Gehaltsprüfung der Inhaltsstoffe ist bei einem akkreditierten Labor geplant, die EU-weit zugelassenen Wirk-Claims sind rechtssicher kommunizierbar.

  • Monat 1-3EUR 10.000 bis 25.000

    Akkreditierter Dissolution-Test

    Ein zugelassenes Prüflabor (Eurofins Pharma oder SGS) führt den USP-<711>-Dissolution-Test durch. Ergebnis: ein messbarer, externer Nachweis des Freisetzungsprofils.

  • Monat 3-6EUR 15.000 bis 25.000

    Real-World-Evidence-Studie, n=50

    Prospektive Anwendungsstudie mit der WHO-5-Befindlichkeitsskala und Blutmarkern (Vitamin D, Homocystein, CoQ10, Omega-3-Index), wissenschaftlich begleitet durch das Science Board.

  • Monat 6-12EUR 10.000 bis 20.000

    Peer-reviewed Publikation eingereicht

    Manuskript mit den Blutmarker-Ergebnissen, eingereicht bei einem Fachjournal wie Nutrients oder dem European Journal of Nutrition.

  • Jahr 2EUR 80.000 bis 150.000

    Crossover-RCT

    Direkter Bioverfügbarkeits-Vergleich von CORTHEA DAILY gegen eine äquivalente Kapsel-Formulierung, publiziert in einem Fachjournal. Damit über dem Evidenzniveau der Marktführer.

Rechtlicher Hinweis: Die Wirk-Claims der Inhaltsstoffe (Vitamin D3, B12, Magnesium, Zink, Folsäure, Vitamin C, Omega-3) sind nach EU-Verordnung (EG) Nr. 1924/2006 zugelassen und rechtssicher kommunizierbar. Aussagen zur Bioverfügbarkeit beziehen sich auf den Freisetzungsmechanismus, nicht auf individuelle Wirkversprechen.

07 · Gemessene Wirkung

Was sich heute messen lässt.

Der Gedanke dahinter ist einfach. Blutmarker zeigen, was sich im Körper verändert hat. Ein Wearable am Handgelenk zeichnet Schlaf, Erholung und Belastung durchgehend auf. Beides ist heute fertige, verfügbare Technik. Ein aussagekräftiges Laborpanel kostet je Messung einige hundert Euro, die Schnittstelle des Wearables ist kostenfrei, Geräte sind frei kaufbar. Die Zusammenführung der Daten läuft über Standardsoftware für Biomarker-Tracking, etwa Heads Up Health oder vergleichbare Longevity-Plattformen, eine Eigenentwicklung braucht es dafür nicht. Damit kostet eine dokumentierte Kohorte einen mittleren fünfstelligen Betrag; derselbe Aufbau über eine klinische Struktur kostet ein Mehrfaches.

Aufgesetzt ist das Vorhaben in drei Stufen und erweitert die Real-World-Studie: eine Kohorte von 50 bis 100 Teilnehmern, gepaarte Blutmarker vor und nach der Einnahme, dazu die durchgehende Messung über denselben Zeitraum. Gedacht ist es mit WHOOP, nutzbar über die offene Developer API, jeder Teilnehmer gibt seine Daten selbst frei. Eine Vereinbarung mit WHOOP besteht nicht, alle Angaben gehen von der öffentlich verfügbaren Nutzung aus. In der Kategorie ist eine solche Dokumentation bisher nicht üblich, was den Einstieg günstig macht.

Belegtes Testimonial

Eine Aussage über das eigene Befinden ist bei jedem Wettbewerber verfügbar. Ein gemessener Rückgang des Homocysteins von 14,2 auf 9,8 ist persönlich, überprüfbar und teilbar. Diese Form von Beleg nimmt auch ein Arzt zur Kenntnis.

Kundenbindung

Abwanderung im Abo entsteht über fehlende wahrgenommene Wirkung. Ein Kunde, der gesehen hat, wie sich sein eigener Wert bewegt, hat einen Grund weiterzumachen, unabhängig von der Tagesform. Bei einer Monatsbox zu 149 EUR entscheidet genau das über den Deckungsbeitrag.

Umgekehrter Einstieg

Für eine Messung melden sich Menschen an, die eine Monatsbox zu 149 EUR nie gekauft hätten. Die Messung öffnet den Einstieg, der gefundene Mangel begründet das Produkt, die Kontrollmessung hält die Beziehung.

Ärztekanal

Ein Arzt empfiehlt nicht auf Erfahrungsberichte. Ein Arzt empfiehlt auf Marker. Stufe 1 liefert dem Kanal sein erstes konkretes Material und prüft zum niedrigsten Preis, ob Ärzte anspringen.

Redaktionelles Material

Fünfzig Teilnehmer mit Vorher-Nachher-Werten und durchgehenden Kurven ergeben fünfzig Fälle. Echtes Material, das ein Wettbewerber nur mit demselben Budget und derselben Zeit nachbauen könnte.

Wissenschaftliches Netzwerk

Der zweite Ertrag liegt jenseits der Daten. Zugang zu Prüfärzten, Kenntnis der Journale und Standards, regulatorische Anschlussfähigkeit für ein Health-Claim-Dossier: dieser Teil entsteht über Beteiligte und lässt sich später nicht nachkaufen.

Drei Grössenordnungen zur Wahl
StufeBudgetKohorteBis ErgebnisBeweiskraft
Stufe 152 bis 75 Tsd. EUR50 Multiplikatoren4 MonateVerlaufsbeobachtung, prüft Laborlogistik, Datenpipeline und reagierende Marker
Stufe 2207 bis 244 Tsd. EUR80 Teilnehmer8 MonateVerlaufsbeobachtung in grösserer Kohorte, ein international zitierbarer Name im Science Board
Stufe 3rund 321 Tsd. EUR100 plus PK-Arm14 bis 17 MonateKausalaussage mit Kontrollgruppe, peer-reviewed, pharmakokinetischer Nachweis der Freisetzung

Kosten je Teilnehmer rund 1.050 bis 1.500, 2.590 bis 3.050 und 3.200 EUR. Die Laborpreise sind die grösste Position und die grösste Unsicherheit, angesetzt sind 200 bis 400 EUR je Messung für das Zielpanel und 300 bis 500 EUR für das Vollpanel, konkrete Angebote sind einzuholen. Honorare für das Science Board sind Verhandlungspositionen. Alle Angaben beruhen auf einem angenommenen Wareneinsatz von 35 EUR je Einheit, dieser Wert ist noch zu bestätigen.

Die drei Stufen bauen aufeinander auf und jede steht für sich. Stufe 1 liegt am unteren Ende der Laborpreise im Rahmen der eingeplanten Evidenz-Mittel und erzeugt bereits fünfzig Fälle mit eigenen Vorher-Nachher-Werten, also das Material, das im Ärztekanal und in der Kommunikation heute fehlt. Die Stufen 2 und 3 sind aus der Folgerunde zu finanzieren. Stufe 1 ist zugleich die günstigste Art, die Annahmen der grösseren Stufen zu prüfen: Laborlogistik, Präanalytik, Datenpipeline, reale Einnahmedisziplin und die Frage, welche Marker in dieser Zielgruppe überhaupt reagieren. Ein direkter Start der dritten Stufe setzt 321.000 EUR auf ungeprüfte Annahmen. Zum Startzeitpunkt: bei Beginn im September und Kontrolle im Dezember sinkt die Sonnenexposition im Messfenster, ein gemessener Vitamin-D-Anstieg ist damit der Einnahme zuzurechnen und nicht der Jahreszeit. Homocystein und Coenzym Q10 haben keinen saisonalen Treiber.

Was den Vorsprung hält. Das Ergebnis ist ein zeitlicher Vorsprung, kein struktureller Schutz. Jeder Wettbewerber kann ein vergleichbares Programm aufsetzen. Zwölf Monate dokumentierte Fälle und eine laufende Datenpipeline lassen sich zum Startzeitpunkt eines Wettbewerbers nicht nachkaufen, weil Kalenderzeit sich mit Kapital nicht beschleunigen lässt. Belastbar formuliert: kein Premium-Anbieter im deutschsprachigen Raum verbindet das eigene Produkt mit gepaarten Blutmarkern und durchgehender Wearable-Messung in einer dokumentierten Kohorte. Weltweit lässt sich das nicht behaupten, international verbinden einzelne Anbieter Messung und Supplementierung bereits. In der Kategorie selbst ist eine solche Dokumentation dagegen bisher nicht üblich, was den Einstieg günstig macht.
Zwei Bedingungen. Der wissenschaftlich begleitende Mediziner erhält innerhalb der Kohorte keine Handelsmarge auf DAILY, die Aufwandspauschale ersetzt sie, sonst wäre der Interessenkonflikt strukturell und durch Offenlegung nicht heilbar. Bei Sachleistungen eines Messtechnik-Anbieters gilt: Offenlegung ja, Einfluss auf Inhalt oder Zeitpunkt einer Veröffentlichung nein. Dieser Punkt entscheidet, ob Gutachter und Ärzte die Ergebnisse als unabhängig einordnen. Die Kostenangaben sind Schätzungen auf Basis der genannten Annahmen, der Wareneinsatz je Einheit ist noch zu bestätigen.

08 · Messinfrastruktur

WHOOP als Messinfrastruktur.

WHOOP x CORTHEA
Mock-up · Wunschbild einer Partnerschaft

Der Gedanke ist einfach. Die Blutmarker zeigen, was sich im Körper verändert hat, die durchgehende Messung am Handgelenk zeigt, was dabei mit Schlaf, Erholung und Belastung passiert. Beides zusammen in einer dokumentierten Kohorte ergibt eine Aussage, die in dieser Kategorie niemand hat. WHOOP ist dafür die naheliegende Infrastruktur, weil die Bildsprache der Marke für Messung und Leistung steht, genau die Position, die CORTHEA anstrebt.

Mock-up einer Messpartnerschaft
Mock-up. Wunschbild einer Messpartnerschaft, keine bestehende Geschäftsbeziehung.

Der entscheidende Punkt für die Umsetzung: es braucht dafür heute keine Vereinbarung. Die Developer API ist kostenfrei, jeder Teilnehmer gibt seine Daten selbst frei, Mitgliedschaften sind frei kaufbar. Stufe 1 ist damit vollständig durchführbar, ohne ein einziges Gespräch mit WHOOP. Alles Weitere ist ein Ziel für später und in vier Stufen sortiert.

StufeVerfügbarInhalt
Infrastruktur nutzensofort, ohne VereinbarungDeveloper API kostenfrei, jeder Teilnehmer gibt seine Daten selbst frei, Mitgliedschaften frei kaufbar. Für Stufe 1 ist das völlig ausreichend.
Affiliate oder Resellerrealistisch kurzfristigEin Partnercode ist bei Anbietern dieser Grösse ein Standardprodukt mit geringer Reibung. Damit wird WHOOP von einer Kostenposition zu einer Erlösposition. Eine Anfrage ist kostenfrei mit einer Mail möglich.
Mengenkondition auf SeatsoffenMöglich über WHOOP Unite, ausgelegt auf betriebliche Gesundheitsförderung und Gesundheitsorganisationen. Grössenordnung und Mindestabnahme sind zu erfragen.
Co-Branding und gemeinsame Kommunikationnicht in dieser PhaseSetzt eine Grösse voraus, die CORTHEA heute nicht hat. Als Ziel sinnvoll, als Verhandlungsgegenstand derzeit nicht.

Ein Gesprächsanlass entsteht später von selbst: klinische Forschung ist bei WHOOP ein erklärtes Expansionsfeld, und mit Advanced Labs verkauft WHOOP inzwischen selbst Blutpanels. Eine publizierte Studie mit WHOOP als Messinfrastruktur wäre dafür interessant. Das ist eine Frage für die Zeit nach Stufe 3. Für alles davor braucht es kein Gespräch, die Infrastruktur ist ohnehin zugänglich.

Stand. Eine Vereinbarung mit WHOOP besteht nicht, die Logo-Darstellung und die Bilder auf dieser Seite sind als Mock-up gekennzeichnet. Alle Angaben rechnen mit der öffentlich verfügbaren Nutzung, für Stufe 1 ist das völlig ausreichend. Käme es später zu einer Vereinbarung, gilt eine Bedingung ohne Ausnahme: kein Freigabe- oder Verzögerungsrecht über Auswertung und Publikation. Davon hängt ab, ob Gutachter und Ärzte die Ergebnisse als unabhängig einordnen.

Gemessene Wirkung, das vollständige Dokument

Der Projektvorschlag mit den drei Szenarien im Detail, der Kalkulation je Position, den Auswahlkriterien für die wissenschaftlichen Partner und den vertraglichen Voraussetzungen. Neun Seiten.

PDF herunterladen ↓

10 · Quellen

Die Quellen.

Die folgenden Arbeiten belegen die pharmakologischen Prinzipien hinter der Coated Beads Technologie. Die produktspezifische Bioverfügbarkeit von CORTHEA DAILY wird in den laufenden Studien quantifiziert.

  1. Goncalves A, Roi S, Nowicki M, Dhaussy A, Huertas A, Amiot M-J, Reboul E. Fat-soluble vitamin intestinal absorption: absorption sites in the intestine and interactions for absorption. Food Chemistry. 2015;172:155-160. doi:10.1016/j.foodchem.2014.09.021.Unterschiedliche Resorptionsorte fettlöslicher Vitamine (A, D, E, K) entlang des Darms.
  2. Carmel R. How I treat cobalamin (vitamin B12) deficiency. Blood. 2008;112(6):2214-2221. doi:10.1182/blood-2008-03-040253.B12-Resorption über den Intrinsic-Factor-Komplex im distalen Ileum.
  3. Coudray C, Rambeau M, Feillet-Coudray C, Gueux E, Tressol JC, Mazur A, Rayssiguier Y. Study of magnesium bioavailability from ten organic and inorganic Mg salts in Mg-depleted rats using a stable isotope approach. Magnesium Research. 2005;18(4):215-223.Resorption und Bioverfügbarkeit von Magnesium sind form- und bedingungsabhängig.
  4. Siepmann J, Siepmann F. Modeling of diffusion controlled drug delivery. Journal of Controlled Release. 2012;161(2):351-362. doi:10.1016/j.jconrel.2011.10.006.Pharmazeutische Grundlagen der kontrollierten, zeitlich gesteuerten Freisetzung.
  5. Bailey SW, Ayling JE. The extremely slow and variable activity of dihydrofolate reductase in human liver and its implications for high folic acid intake. Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS). 2009;106(36):15424-15429. doi:10.1073/pnas.0902072106.Begründet die Wahl der direkt bioaktiven Folatform 5-MTHF gegenüber Folsäure.
  6. United States Pharmacopeia. General Chapter <711> Dissolution. USP-NF.Standard-Prüfmethode für die Wirkstofffreisetzung, unter anderem bei pH 1,2 (Magen) und pH 6,8 (Dünndarm).
  7. European Pharmacopoeia. Chapter 2.9.3 Dissolution test for solid dosage forms. Ph.Eur.Europäische Norm für die Dissolution-Prüfung fester Arzneiformen.
  8. Sweetman SC, ed. Martindale: The Complete Drug Reference. London: Pharmaceutical Press.Standardreferenz für modified-release- und Enteric-Coating-Formulierungen.

Diese Seite richtet sich an Fachkreise, Ärzte und Apotheken und stellt keine Heilversprechen im Sinne des HWG dar. Die Coated Beads Technologie sowie die Produktabbildungen sind Eigentum des Technologie-Inhabers und werden mit dessen Genehmigung verwendet. Wissenschaftliche Aussagen beziehen sich auf den Freisetzungsmechanismus und werden durch laufende Studien quantifiziert. Quantitative Angaben verweisen auf Literaturbereiche für einzelne Mikronährstoffe.